
Informe-se sobre o implante de WatchmanTM
NO ESTUDO CLÍNICO PREVAIL, IMPLANTOU-SE O DISPOSITIVO WATCHMANTM SATISFATORIAMENTE EM 95% DOS PACIENTES.
"As razões para o cancelamento do implante foram as seguintes: o paciente não deixou de tomar anticoagulantes antes da intervenção; a ecocardiografia transesofágica (ETE) anterior à implantação revelou um novo trombo no AAE; o tamanho e a forma do AAE não foram ótimos pra o dispositivo,; e surgimento de um evento adverso que forçou a interrupção da intervenção.1
Bibliografia:
- Holmes DR Jr, Kar S, Price MJ, et al. Prospective randomized evaluation of the Watchman Left Atrial Appendage Closure device in patients with atrial fibrillation versus long-term warfarin therapy: the PREVAIL trial. J Am Coll Cardiol. 2014;64(1):1-12. 2. Holmes DR Jr, Doshi SK, Kar S, et al. Left atrial appendage closure as an alternative to warfarin for stroke prevention in atrial fibrillation: a patient-level meta-analysis. J Am Coll Cardiol.2015;65(24):2614-2623.