Watchman FLX™

No mundo todo, já são mais de:

20*

anos de
estudos clínicos

300 MIL*

pacientes
implantados

Com uma taxa de sucesso de

98,8%*

Watchman FLX™ reduz o risco de AVC, podendo eliminar a terapia de longo prazo em pacientes com:

Efeitos adversos ao uso de anticoagulantes

Alto risco de hemorragia (Score HASBLED) ou hemorragia prévia

Outros tipos de tratamento que não possam ser associados a anticoagulantes

Mais de 300.000 pessoas deixaram para trás anticoagulantes com o implante WATCHMAN FLX™.

Converse com o seu cardiologista e assista ao vídeo a seguir para saber mais sobre esse procedimento.

DISPOSITIVO OAAE WATCHMAN FLX™

Projetado para tratar uma maior gama de anatomias de pacientes, os tamanhos do WATCHMAN FLX™ tratam óstios de 14mm a 31mm.

14mm

14mm

20mm

20mm

24mm

24mm

27mm

27mm

31mm

31mm

Estudo Clínico PINNACLE FLX

Avaliação do resultado primário da nova geração do dispositivo de OAAE: Ensaio PINNACLE FLX, apresentado por DR. Shephal K. Doshi, 8 de maio de 2020, HRS 2020, SCIENCE

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Referências: CUIDADO! A lei restringe esses dispositivos à venda por ordem de um médico. lndicações, contraindicações, advertências e instruções de uso podem ser encontradas na rotulagem do produto fornecida com cada dispositivo au em www.lFU-BSCl.com. Produtos mostrados apenas para fins de INFORMAÇÃO e pode não ser aprovada venda em determinados países. Este material não se destina ao uso na França. 2023 Copyright © Boston Scientific Corporation ou suas afiliadas. Todos os direitos reservados. Este material é somente para finalidades informacionais e não para diagnóstico médico.
Esta informação não constitui uma violação médica ou aconselhamento legal, e a Boston Scientific não faz representação sobre os benefícios médicos incluídos nessa informação. Boston Scientific recomenda enfaticamente que você consulte seu médico em todos os assuntos relativos à sua saúde.

*Os anticoagulantes orais são recursos importantes no tratamento e na prevenção de trombos em pacientes com diversas comorbidades, como a fibrilação atrial. No entanto, seu uso prolongado ou contínuo pode ser inviável em certas condições, como histórico de hemorragias graves durante o tratamento com esses medicamentos, estilo de vida, ocupação ou condição que aumenta o risco de sangramentos significativos, entre outras situações. A Tecnologia WATCHMAN FLX™ foi concebida para evitar a embolização de trombos do apêndice auricular esquerdo e reduzir o risco de hemorragias potencialmente fatais em pacientes com fibrilação auricular não valvular que sejam elegíveis para terapia anticoagulante ou para quern a terapia anticoagulante esteja contraindicada.
Esse procedimento é realizado uma única vez, apresentando uma taxa de sucesso de 98,8% dos casos, com uma taxa de descontinuidade de NOACS de 96% em 45 dias, o que possibilita ao paciente interromper o uso de anticoagulantes.

[1] Kar, Saibal et al. Primary Outcome Evaluation of a Next Generation LAAC Device. The PINNACLE FLX Trial.
[1] Al-abcha et al., 2021.
[1] AI-Abcha A, Saleh Y, Elsayed M, Elshafie A, Herzallah K, Baloch ZQ, et al. Left Atrial Appendage Closure Versus Oral Anticoagulation in Non-Valvular Atrial Fibrillation: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cardiovasc Revasc Med. 2022 Mar;36:18--24.
[1] Saw J, Fahmy P,Azzalini L, Marquis J-F, Hibbert B, Morillo C, et al. Early Canadian Multicenter Experience With WATCHMAN for Percutaneous Left Atrial Appendage Closure. J Cardiovasc Electrophysiol. 2017 Apr;28(4):396---40.

SH-1721311-AA